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癌症是基因注定的,躲也躲不掉?医生:4种癌,或会代代相传

发布时间:2023-11-17 浏览:122次

导语:之前网络上流传着一句话,让广大网友们感到恐慌:人人都有癌细胞,人们都可能患癌!这句话是否真的有道理呢?

根据我国癌症中心发布的数据来看,全国每天平均有超过1万人被确诊为癌症患者,其中约有7500人因此而死亡。

更令人震惊的是,在80岁以上的人群中,患癌的风险竟然高达36.4%,而且随着年龄的增长,患癌的风险也会不断升高,最终在80岁左右达到高峰。

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癌症是如何形成的?

癌症的形成是由多种因素共同作用的结果,其中,基因突变是癌症发生的根本原因,而环境因素(如吸烟、饮酒、饮食营养过剩、心理压力等)和免疫逃逸等因素也会增加患癌的风险。

基因突变是指DNA分子结构发生改变的现象,这些改变会导致细胞功能异常,最终可能导致癌症的发生,免疫逃逸是指突变的细胞能够逃脱免疫系统的监管,从而在体内不受控制地生长。

此外,饮食营养过剩、过量饮酒、长期精神紧张等也会增加患癌的风险,最后,环境污染也是一个重要的致癌因素,空气、水、土壤等环境的污染都会对人体的健康产生负面影响,从而增加患癌的风险。

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癌症与遗传有多大关系?

癌症与遗传的关系是一个复杂而多维度的话题,不能简单地用“有”或“没有”来回答。

确实有一部分癌症与遗传因素存在关联,但这并不意味着所有癌症都是遗传的,相反,许多癌症是由于环境因素、生活方式、偶然事件等多种原因引发的。

在临床实践中,我们发现有些癌症病例具有家族聚集性,即某些家族中有多人患有同一种癌症。

这可能是因为这些家族成员共享了某些遗传变异或者生活环境,然而,并非所有癌症都与遗传有关,有些癌症的形成可能更依赖于环境因素和个体生活方式。

另外,有些癌症与遗传的关系尚不清楚,这可能是因为这些癌症的形成涉及到多种因素的复杂交互作用,包括遗传、环境、生活习惯等。

因此,我们不能简单地将癌症归因于遗传因素,而应该从多方面综合考虑癌症的成因。

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癌症是基因注定的,躲也躲不掉?医生:4种癌,或会代代相传

乳腺癌

乳腺癌作为女性最常见的恶性肿瘤之一,其发病率近年来呈上升趋势,据统计,全球每年有数百万女性被诊断出患有乳腺癌。

而更为严重的是,研究发现乳腺癌具有明显的遗传倾向,特别是直系亲属间遗传的可能性相对较大,这就意味着,如果母亲患有乳腺癌,女儿患上乳腺癌的几率要比其他女性高出2~3倍。

面对如此严峻的形势,女性们应该重视乳腺健康,并提前进行相关的检查,在日常生活中,女性们也应该学会呵护乳腺的健康,如果发现乳腺内部出现肿块或分泌物异常的情况,应及早就医进行筛查。

胃癌

据权威机构发布的统计数据,胃癌患者的群体中,约有十分之一的人明显表现出家族聚集的倾向,这一数字背后的含义是,在胃癌患者的亲属中,同样患上胃癌的风险较普通人高。

大量的研究资料反复证实,有胃癌家族史,尤其是直系亲属中有人患过胃癌的人,其患胃癌的几率要高出普通人群2-3倍。

我们需要特别关注那些可能出现的胃癌早期信号,这些信号可能包括但不限于恶心、呕吐、腹胀、腹痛等症状。尽管这些症状可能与其他普通的胃病如胃炎、胃溃疡等有相似之处,但高危人群应保持警惕,不应对此掉以轻心。

肠癌

近年来,肠癌的发病率呈现出不断上升的趋势,其中20%~30%的患者最终会发展成为大肠癌。

更为值得注意的是,家族中有患家族性肠息肉病的直系亲属,其患上肠癌的几率相对较大,这主要是由于家族遗传史的影响,所以定期进行肠镜检查成为了预防肠道癌变的重要手段。

肠癌的发病机制较为复杂,其形成与多种因素有关,除了家族遗传史外,饮食习惯、生活方式、肠道菌群等因素也与肠癌的发生密切相关。

甲状腺癌

甲状腺癌是癌症中较为常见的一种,它是一种恶性肿瘤,对人们的身体健康造成了严重的威胁,甲状腺癌并不仅仅是一种单一的疾病,它可以分为多种类型,每一种类型都有其独特的特点和对患者的影响。

在临床医学上,我们发现有5%~10%的甲状腺髓样癌具有非常明确的家族史,表现为常染色体显性遗传。

这意味着,如果家族中有甲状腺髓样癌的患者,那么其他家族成员也可能存在患病的危险,所以对于这些家族成员来说,定期进行甲状腺检查是非常必要的,以便早期发现并治疗甲状腺癌。

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癌症是基因注定的,躲也躲不掉?

中国医学科学院肿瘤医院的张凯医生提醒我们,家族遗传性肿瘤有其独特的发病规律。

首先,家族遗传性肿瘤通常是多发的,这意味着在家族中,有不止一个成员可能患有癌症。

其次,这些肿瘤通常较为少见,例如男性患有乳腺癌等罕见情况。

最后,家族遗传性肿瘤通常在较年轻的年龄段发病,如果在30岁之前就患有癌症,那么这需要我们高度警惕家族遗传性肿瘤的可能性。

如果我们有癌症家族史的风险,除了进行筛查外,日常做好以下几点也能有效预防家族遗传性肿瘤的发生:

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存在癌症家族史的人应该怎样预防癌症?‍

健康的生活方式

采取健康的生活方式对预防癌症非常重要,这包括:不吸烟或戒烟,限制酒精摄入,保持适当的体重,均衡的饮食,摄入丰富的水果、蔬菜和全谷物,定期参加体育锻炼,避免暴露于有害环境物质中。

高风险癌症筛查

与医生讨论你家族中的癌症类型和发生年龄,根据家族史和个人情况,确定是否需要进行更频繁或特定类型的癌症筛查。

定期接受旨在早期检测癌症的筛查检查,如乳腺X线或MRI、结肠镜检查等,可以增加早期发现癌症的机会。

遗传咨询和基因测试

如果你担心自己的家族癌症风险,可以考虑咨询遗传学专家,了解更多关于基因测试和家族癌症风险评估的信息。

遗传咨询和基因测试可以帮助你了解自己的遗传风险,制定适当的癌症预防计划。

注意早期癌症症状

了解常见癌症的早期症状,如异常肿块、不寻常的出血或分泌物、持续的消化不良、异常体重损失等,如果你注意到任何异常症状,及时咨询医生进行评估和诊断。

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3种肿瘤检测手段,哪种更靠谱?

癌症筛查是检测癌症的主要手段,目前市面上主流的癌症筛查方法有三种:血液检查、影像学检查和组织活检。这三种方法各有优缺点,需要根据具体情况选择。

血液检查

血液检查是一种非侵入性的检查方法,通过检测血液中的肿瘤标志物来检测癌症,肿瘤标志物是肿瘤细胞分泌的蛋白质或其他物质,可以在血液中检测到。

血液检查的优点是简单、方便、无创,适用于大规模筛查,但是,肿瘤标志物并不是特异性的标志物,也可能在非肿瘤患者中升高,因此需要结合其他检查方法进行诊断。

影像学检查

影像学检查是一种通过影像技术来观察体内组织的检查方法,包括X线、CT、MRI、超声等。

影像学检查可以发现肿瘤的位置、大小、形态以及与周围组织的 关系,对于某些癌症具有较高的诊断价值。

但是,影像学检查通常需要使用一定剂量的辐射,对人体有一定影响,而且对于一些较小的肿瘤可能难以发现。

组织活检

组织活检是一种通过获取肿瘤组织进行病理学检查的方法,是诊断癌症的金标准。

组织活检可以通过手术、穿刺等方法获取肿瘤组织,然后进行病理学检查,以确定肿瘤的性质、类型和分化程度等。

组织活检的优点是准确、可靠,可以明确诊断,但是,组织活检是一种有创检查方法,可能会带来一定的风险和并发症。

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阅读延伸:一些会遗传的疾病

单基因遗传病:这类疾病是由一对等位基因控制的遗传病,包括常染色体显性遗传病、常染色体隐形遗传病、X连锁显性遗传病、X连锁隐性遗传病和Y连锁遗传病。例如,软骨发育不全、马凡氏综合征、苯丙酮尿症、白化病、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、红绿色盲、血友病等。

多基因遗传病:这类疾病是由多种基因控制的遗传病,会呈现出家族聚集的现象,常见的高血压、支气管哮喘、糖尿病等。

染色体遗传病:这类疾病是由染色体异常引起的遗传病,甚至在妊娠期间会导致自然流产,例如,21-三体综合征、Prader-Willi综合征等。

* 温馨提示:本院案例真实有效,只供业内专业人士研究使用,不作为用药指导和对患者的承诺保障。

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